Molécule UM171: fin des phases I et II de l’essai clinique pour le traitement de patients atteints d’un cancer du sang
- UdeMNouvelles
Le 27 juin 2018
C'est en 2014 que les équipes de Guy Sauvageau et d'Anne Marinier ont découvert la molécule UM171.
Crédit : IRIC
La majorité de la cohorte de patients a répondu positivement à la greffe de cellules et tous seront suivis pendant une période de trois ans.
L’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC) de l’Université de Montréal annonce aujourd’hui la fin des phases I et II de l’essai clinique destiné à tester l’efficacité de greffons traités par la molécule UM171 chez des patients atteints d’un cancer du sang.
Nommée «UM171» en l’honneur de l’Université de Montréal et première en son genre, la molécule permet de multiplier par 10 la quantité de cellules souches hématopoïétiques contenue dans une unité de sang de cordon ombilical. Elle a été découverte en 2014 par les équipes de la professeure du Département de chimie de l’UdeM Anne Marinier, chercheuse principale et directrice de la chimie médicinale à l’IRIC, et de Guy Sauvageau, professeur à la Faculté de médecine de l'UdeM, chercheur principal à l’IRIC et hématologue à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal). Cette découverte est le fruit d’une collaboration entre plusieurs équipes de l’IRIC, dont une de 42 chimistes et biologistes spécialisés en découverte de médicaments.
L’essai clinique
L’essai clinique, mené à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, a débuté en février 2016. Il a permis de tester la technologie ECT-001, détenue par la société ExCellThera, qui combine la molécule UM171 et un système de culture cellulaire optimisé.
Vingt-cinq patients âgés de 19 à 62 ans, pour la plupart atteints d’une leucémie aigüe à haut risque, ont pris part à l’essai clinique. La majorité de cette cohorte a répondu positivement à la greffe de cellules et tous seront suivis pendant une période de trois ans.
La technologie mise au point et les résultats prometteurs de l’essai clinique sont porteurs d’espoir pour optimiser le traitement des patients atteints de maladies du sang dont les leucémies, les myélomes et les lymphomes, assurer une transplantation de cellules souches de façon plus efficace qu’auparavant et réduire les complications qui peuvent se produire lors de la greffe de cellules souches, et ce, pour des milliers de patients.
Plus d’informations sur le site Web de l’IRIC.
