Jessica Kachmar et Antoine Desilets obtiennent une bourse de surspécialisation clinique

Résidente de cinquième année dans le programme de néphrologie de la Faculté de médecine, la D^re Jessica Kachmar entend effectuer une formation complémentaire en maladies rénales héréditaires à l’Institut Imagine, situé à l’Hôpital universitaire Necker-Enfants malades. Cet établissement, affilié à l’Université Paris Descartes, est reconnu mondialement dans le domaine des maladies rénales héréditaires.

Durant deux ans (à compter d’octobre prochain), la D^re Kachmar concentrera ses recherches sur le syndrome d’Alport lié à l’X, pour lequel il n’existe aucun traitement. Elle tentera ainsi de déterminer l’effet de la thérapie oligonucléotide antisens sur l’ARN dans les fibroblastes de patients souffrant de ce syndrome et porteurs de mutations introniques, mais aussi sur d’autres néphropathies monogéniques.

Au terme de sa formation, elle intégrera la clinique de maladies rénales rares à l’Institut de recherches cliniques de Montréal tout en continuant ses activités de néphrologue au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM).

«La prise en charge des maladies rénales héréditaires nécessite une expertise unique qui est rare au Québec. Dans ma future carrière en néphrologie, j’aspire à m’occuper de patients atteints de maladies rénales génétiques au CHUM. J’aimerais participer aux avancées thérapeutiques dans ce domaine et offrir à mes patients des traitements spécialisés», résume la D^re Kachmar.

Résident de sixième année dans le programme d’hématologie de la Faculté de médecine de l’UdeM, le D^r Antoine Desilets prévoit suivre une formation complémentaire au service d’oncologie de la tête et du cou au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, le plus grand centre d’oncologie privé au monde, affilié à l’Université Cornell.

Pendant au moins deux ans (dès le début de l’automne), le D^r Desilets étudiera l’utilisation du Tipifarnib chez les patients atteints d’un cancer avancé ou réfractaire de la tête et du cou. Il tentera aussi de décrire les mécanismes de résistance associés au traitement chez les patients dont la maladie progresse dans l’optique d’élaborer des inhibiteurs HRAS de deuxième génération.

«Je souhaite contribuer à l’avancement des connaissances en améliorant les options thérapeutiques destinées aux patients atteints d’un cancer avancé de la tête et du cou afin de prolonger la survie associée à ce type de cancer», explique-t-il.  

Après sa formation, il se joindra à l’équipe du département d’hémato-oncologie du CHUM et à celle de l’unité d’innovation thérapeutique du Centre de recherche du CHUM, où il souhaite apporter une expertise de recherche transversale et en faire bénéficier les différentes spécialités médicales.